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2020.5月-3/4: 【台兒case library】胎兒先天性腎臟病 Case 01

 5月 07, 2020   

生殖泌尿道異常是嬰幼兒最常見的先天性異常之一,透過產前超音波篩檢,能有機會提早得知胎兒是否患病。 
本資料庫收集台兒診所歷年先天生殖泌尿道異常案例的超音波影像、產前及產後診斷,提供婦產科醫師、醫事放射師(士)、超音波技術員、小兒科醫師、助產人員、遺傳諮詢師等相關從業人員參考學習。

  • 初診日期:2017年12月5日
  • 產前診斷:台兒醫師周昱青、台北榮民總醫院醫師葉長青、台兒放射師劉冠儀
  • 產後追蹤:台北馬偕紀念醫院兒童腎臟科醫師蔡政道、台北馬偕紀念醫院小兒外科醫師許錦城
  • Disease: Duplex Kidney
  • Indication: Routine second trimester anatomical screening
  • Basic Information:

    - G1P0
    
- Maternal thalassemia carrier

    - Karyotyped and aCGH done
  • Outcome:

    - NSD at GA 39 weeks (BW:3100gm)

    - Left duplex kidney confirmed postnatally and received surgery at 3 months old

    - Regular follow up till 2 years old, no specific complication



Image 1 :  Upper picture- two renal pelvises of left kidney seen, suspect duplex kidney
Lower picture- normal urinary bladder appearance



Image 2 : Left duplex kidney and mild hydronephrosis of upper moiety
 (anteroposterior diameter of renal pelvis: 0.61cm)



Image 3 :  Ureterocele(arrow) seen within urinary bladder  (0.80*0.48 cm)



Image 4 : Left duplex kidney and mild to moderate hydronephrosis of upper moiety
(anteroposterior diameter of renal pelvis: 0.74cm)



Image 5:  Two dilated and separate ureters seen in the left side of lower abdomen 



Image 6: Ureterocele(arrow) seen within urinary bladder(0.78*0.64 cm)

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